根據(jù)新指令的規(guī)定，從舊指令廢除之日起，CE 標志所有管轄下產(chǎn)品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求，才能進入歐盟市場。

RoHS指令要求于2006年7月1日起，禁止在歐盟市場銷售含有鉛、鎘、、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。
RoHS 2.0實際是RoHS指令的修正版，俗稱RoHS2.0
其主要內(nèi)容如下：
1. 將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個附錄； 
2. 自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍； 
3. 制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ； 
4. 如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害，則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進行評估，進一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。

RoHS指令的新發(fā)展
歐洲議會環(huán)境委員會6月2日以55票同意、1票反對、2票棄權(quán)，通過了對《歐盟電器和電子有害物質(zhì)指令》（RoHS2.0）進行修改的決議，相對于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下：
1.確定了產(chǎn)品范圍，將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控，并對其歸入RoHS提出了階段性步驟，對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免；醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開始，其中體外診斷醫(yī)療設(shè)備從2016-1-1日開始；工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開始；植入體內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備暫不作要求，2020年委員會進行審查。
2.修改了豁免程序，規(guī)定豁免的長有效期為4年，長有18個月的寬限期。通過附加社會經(jīng)濟學標準批準某項豁免，要求申請人在申請豁免前分析替代品，將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應。
3.建立了明確的市場監(jiān)管。
4.擬增加4種限制物質(zhì)，并與REACH的限制條款相適應。這4種物質(zhì)具體如下：
　　　(1)六溴環(huán)十二烷 （HBCCD）
　　　(2) 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
　　　(3) 鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
　　　(4)鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)
同時新增一系列“電子電氣產(chǎn)品中優(yōu)先關(guān)注的有害物質(zhì)”；這些物質(zhì)可能對人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會之后也會審視這些“優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)”，及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中，以逐步淘汰這些物質(zhì)。這批優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)如下所示：
　　　(1) 砷的化合物
　　　(2) 鈹及其化合物
　　　(3) 三氧化二銻
　　　(4)三氧化二鎳
　　　(5) 雙酚A
　　　(6) 溴系阻燃劑外的有機溴
　　　(7) 氯系阻燃劑外的有機氯
5.成品需進行CE認證，貼CE標志，具體如下：
　　　(1) 產(chǎn)品打上CE標志，將RoHS要求引入CE標志。
　　　(2) 符合性申明： ① 制造商公司名稱和地址； ②產(chǎn)品名稱描述； ③產(chǎn)品具體符合的指令列表。
　　　(3) 技術(shù)文件： ①產(chǎn)品設(shè)計圖，包括說明書和電路圖； ②對產(chǎn)品的描述及用途； ③曾經(jīng)進行過的檢測，包括檢測機構(gòu)及依據(jù)的標準； ④產(chǎn)品投放市場后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EC聲明10年。
RoHS指令修訂預計產(chǎn)生的影響：
1.產(chǎn)品范圍增加：醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備廠家及供應商需應對RoHS；
2.新的有害物質(zhì)管控動向：更多廠家對四種新的物質(zhì)提前實行管控；
3.CE標志要求
　　　a)成品廠家需對成品進行CE標志，準備申明和技術(shù)文件；
　　　b) 產(chǎn)品面臨更多執(zhí)法監(jiān)督。

歐盟RoHS 2.0 修訂進展 
2008年開始，對電子電氣產(chǎn)品企業(yè)產(chǎn)生深遠影響的歐盟RoHS指令正式開始其修訂工作，相關(guān)討論不斷展開。 
•2008年12月3日 歐盟委員會在其上刊載了RoHS修訂指令的草案COM(2008)809/4。 
•2009年9月3日 歐盟發(fā)布了RoHS修訂指令草案第二稿COM(2008)809final。 
•2009年10月22日 歐盟環(huán)境公共健康和食品安全委員會(Committee on the environment, public health and food safely)發(fā)布了對COM(2008)809的修訂意見。 
RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內(nèi)容。但其基本目標和機制卻未曾變化，終目標仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當前，RoHS修訂指令草案第二稿涉及的主要修訂內(nèi)容如下： 
1. 產(chǎn)品范圍 將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備，即依賴電流或電磁場工作，或產(chǎn)生、傳輸和測量電流及電磁場，設(shè)計使用電壓為不超過交流1000V或直流1500V的產(chǎn)品。
2. 禁止的物質(zhì) 增加4中需“優(yōu)先評估”使用的物質(zhì)HBCDD、DEHP、DBP和BBP。 
3. CE認證 要求制造商在講產(chǎn)品投放市場時出了確保產(chǎn)品符合現(xiàn)有年該物質(zhì)的要求外，還需進行嚴格的內(nèi)部過程控制，出具EC符合性聲明并引入CE標志的要求等。 
4. 豁免機制 采納了大多數(shù)現(xiàn)有豁免條款并針對新增管控產(chǎn)品提出了20項新豁免，同時指出豁免的長有效期為4年以鼓勵工業(yè)界開發(fā)替代品。 
5. 增加了市場監(jiān)督的條款 引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場上不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地大誠指令目標。 
RoHS指令介紹：歐盟于2003年1月27日正式公布了《報廢電子電器設(shè)備指令》(WEEE 2002/96/EC)和《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》(RoHS-2002/95/EC).指令要求于2006年7月1日起，禁止在歐盟市場銷售含有鉛、、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯及多溴聯(lián)苯醚六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。至今，歐盟共頒布了29項豁免條例。
RoHS產(chǎn)品范圍：
1）.大型家用電器 
2）.小型家用電器
3）.信息與通訊設(shè)備
4）.消費性設(shè)備
5）.照明設(shè)備 
6）.電子與電氣工具（大型的固定工業(yè)設(shè)備獲得豁免）
7）.玩具, 休閑設(shè)備與運動器材 
8）.醫(yī)療裝置 （所有植入人體及受感染的產(chǎn)品獲得豁免）
9）.監(jiān)測與控制儀表 
10）.自動售賣機
RoHS限制使用的6種有害化學物質(zhì)要求：
物質(zhì) 
濃度限制值鉛 (Pb) 0.1%千分之一1000ppm
(Hg) 0.1% 1000ppm
鎘 (Cd) 0.01% 100ppm
六價鉻 (Cr VI) 0.1% 1000ppm
多溴聯(lián)苯 (PBBs) 0.1% 1000ppm
多溴聯(lián)苯醚 (PBDEs) 0.1% 1000ppm

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